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关于我们
Gyros Protein Technologies
    Gyros Protein Technologies AB 由成立于2000年的Gyros AB和成立于1985年的ProteinTechnologies, Inc, (PTI)合并而成,其生物分析和多肽合成解决方案可以帮助科学家提高科研、药物发现、临床前和临床研究以及生物工艺应用中的生物分子性能和生产力。在生物制药行业,Gyros Protein Technologies 公司的纳升级自动化免疫分析工作站(Gyrolab® xPand 和Gyrolab xPlore™)为抗体,疫苗及基因治疗等药物提供了高通量,快速,宽动态范围,低基质效应的方案,仅需纳升级样品即可完成测试需要,帮助药企和测试及生产服务提供商在药物研发和生产过程中,提高测试效率和节约成本。多肽合成仪(PurePep® Chorus、Symphony® X 和PurePep® Sonata®+)拥有大量且不断增长的应用,加速了安全、有效多肽药物的发现、开发和生产。Gyros Protein Technologies 是Mesa Labs 的生物制药发展部门。

技术文章

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  • 2026

    5-13 使用自动化多肽合成仪高效实现工艺优化
    类肽合成的新突破,使用自动化多肽合成仪高效实现工艺优化在健康和药物递送领域,类肽(Peptoids)作为一种拟肽聚合物,正逐渐成为科学家们研究的热点。它们独特的结构和功能,为疾病的治疗和药物的精准递送提供了全新的思路。一、类肽的独特魅力类肽是一种拟肽聚合物,其结构与多肽相似,但侧链连接在氮原子上,而非α碳。这种结构的改变,使得类肽在自组装过程中能够形成多种纳米结构,如片状、管状和螺旋结构。这些纳米结构在健康和药物递送领域具有广泛的应用前景。例如,类肽可以作为药物载体,将药物精...
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  • 2026

    5-9 多肽合成仪选型要点与应用说明
    一、多肽合成仪是生物化学、药物研发、生命科学研究领域的核心实验设备,主要用于自动化固相、液相多肽链合成,广泛应用于新药研发、疫苗制备、抗原抗体合成、生物材料研发等场景。合理选型多肽合成仪,既能满足实验精度与合成效率需求,又能控制使用成本、降低耗材损耗。本文系统讲解多肽合成仪选型核心要点及行业实际应用。二、多肽合成仪核心选型要点1.合成规模与通量选型根据实验需求区分毫克级、克级、规模化合成机型。科研实验室常规选用小通量微量机型;药企中试研发选择中通量合成仪;批量生产需选配大通量...
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  • 2026

    4-16 告别“一药一检”!ADC临床前免疫原性评估迎来通用、高效新方案
    在抗体偶联药物(ADC)如火如荼的研发浪潮中,临床前免疫原性评估是至关重要的一环。它帮助我们理解药物在动物体内的暴露、清除乃至潜在毒性。然而,传统的抗药抗体(ADA)检测方法,正面临着一项艰巨的挑战。传统ADA检测采用“桥接法”,需要为每一个ADC候选药物定制开发标记试剂和阳性对照。这个过程不仅耗时数月、成本高昂,更有一个致命弱点:药物耐受性低。在临床前毒理研究中,动物给药剂量高,血液中药物浓度极高。传统方法难以从海量药物中“捞出”微量的ADA,极易导致假阴性,从而错过关键的...
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  • 2026

    4-9 在Gyrolab® 免疫分析平台上评估Progen AAV 滴度测定ELISA
    基于重组AAV的载体是目前基因疗法中使用最为广泛的、被大家认可为安全有效的载体。AAV是一种单链DNA病毒,免疫原性非常低,其基因组以附加体(episome)形式存在于宿主细胞核中,可长期稳定地表达外源基因。目前已经发现了11种具有不同组织嗜性的AAV血清型,使AAV成为基因治疗的特定组织靶向的有用工具。在基因疗法生产和非临床或临床研究中,用于AAV载体表征的分析方法面临着诸多挑战。优化病毒生长的条件是缓慢而费力的,而且没有实时的"在线"检测方法可用。对病毒滴度进行定量既耗时...
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  • 2026

    3-12 仅需72小时!复杂长肽合成难题,Symphony X如何实现突破?
    在阿尔茨海默病(AD)研究领域,一种关键的多肽——β淀粉样蛋白(β-amyloidprotein)——是揭示疾病机理、开发诊疗方法的核心靶点。β淀粉样蛋白由β淀粉样前体蛋白水解而来,是由淀粉样前体蛋白经β-和γ-分泌酶的蛋白水解作用而产生的含有39~43个氨基酸的多肽。然而,它的合成之路却异常艰难。传统固相合成(SPPS)中,因肽链长达42个氨基酸,且C端富含疏水性氨基酸,极易导致与树脂发生聚集,从而导致缩合的难度很高;另外C端附件没有Ser(丝氨酸)或Thr(苏氨酸),无法...
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  • 2026

    1-13 全自动多肽合成仪日常维护:校准 + 清洁两步走
    全自动多肽合成仪是实验室多肽制备的核心设备,稳定的运行状态直接决定多肽合成的效率与产物纯度。日常维护无需复杂操作,抓住校准和清洁两个核心步骤,就能大幅降低设备故障率,延长使用寿命。一、校准:精准参数是合成成功的前提校准的核心目的是保证试剂输送精度、反应温度控制精准度,建议每周进行1次快速校准,每月进行1次全面校准。1.管路输送精度校准试剂输送误差会直接导致投料比例失衡,影响多肽链的正常延伸。操作步骤准备电子天平(精度0.001g)和洁净离心管,记录离心管空重;在合成仪操作界面...
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  • 2025

    12-5 新手用 PTI 多肽合成仪:避坑攻略
    PTI多肽合成仪核心原则:聚焦新手易踩的操作、参数、材料、维护四大类问题,用简单操作规避风险,确保合成效率与产物纯度,快速上手无压力。一、操作前准备:避开“基础失误”务必通读操作手册,明确PTI合成仪的氮气动力系统、反应器及原料槽使用逻辑,不盲目按按钮。检查安装环境,确保台面平稳、干燥通风,电源电压与仪器要求匹配,避免运行时晃动或供电异常。提前校准仪器,尤其是长期未使用后,通过自诊断系统测试泵浦、传感器等核心部件,不跳过自检步骤。二、材料与参数设置:避开“配置偏差”树脂和保护...
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  • 2025

    11-5 使用Gyrolab实现100%血清中游离抗原的准确测定
    在药物开发过程中,尤其是单克隆抗体/多特异性抗体治疗药物的药代动力学/药效动力学(PK/PD)研究中,准确测量血清中游离抗体/抗原的浓度至关重要。传统方法常因样本稀释、孵育时间过长或抗体-抗原复合物不稳定而导致结果偏差。来自罗氏的GregorJordan等人基于Gyrolab平台开发了一种全血清中检测游离抗原的免疫分析方法,该方法旨在解决以下游离物分析中的挑战:样本的稀释导致抗原-抗体复合物解离,高估游离抗原浓度抗体-抗原复合物半衰期短(存在治疗性抗体时,难以区分游离与结合状...
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  • 2025

    10-31 Gyros Protein Technologies多肽合成仪创新历史
    一、始于1985年,多肽合成仪品牌GyrosProteinTechnologies(GPT)于2016年由ProteinTechnologiesInc(PTI)与GyrosAB合并而成。其中,PTI成立于1985年,是最早为制药、化妆品和营养行业生产自动化多肽合成仪的公司之一。二、矢志多肽合成创新30多年PTI的创始人由来自亚利桑那大学多肽合成研究社的一群科研人员组成。秉持至纯、可靠和自创的核心理念,以及解决科研同行需求的热忱,他们开发出了优质的固相合成仪,为多肽自动合成的现...
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  • 2025

    9-29 使用24通道Symphony X高效合成84-mer人甲状旁腺激素(PTH)
    人甲状旁腺激素(1–84)(PTH)由甲状旁腺分泌,调控钙-磷代谢,通过激活PTH1R受体促进骨形成。常用于骨质疏松症及罕见病甲状旁腺功能减退症的治疗。人甲状旁腺激素的序列长达84个氨基酸,且富含疏水/极性氨基酸,传统Boc或Fmoc-SPPS常需NativeChemicalLigation(NCL)分段拼接,难以一次获得高纯度全长肽。1.一次性在全自动合成仪上完成84-merPTH合成。2.优化树脂及偶联条件以得到更高的纯度、收率。3.为后续结构-活性关系研究与稳定性改造提...
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  • 2025

    8-27 PurePep® Sonata®+中试规模多肽合成仪,助力提高生产力
    PurePepSonata+中试规模多肽合成仪可靠地放大生产,提高生产力新一代PurePep®Sonata®+仪器在我们的单通道中试规模多肽合成仪Sonata®XT的基础上打造,延续其质量和出色功能。PurePepSonata+在预生产规模和生产力水平上具有批次间可靠性,满足CRO/CMO和药企需要。21CFRPart11合规的直观软件和硬件升级,使PurePepSonata+操作简便。继承专有的PurePep®Pathway阀块系统,配合Si...
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  • 2025

    8-14 驾驭新应用:使用PurePep® Chorus 合成寡核苷酸
    寡核苷酸药物(oligonucleotidedrugs)是一类由12–30个核糖核苷酸经化学合成而得的单链或双链短核酸聚合物,通过Watson-Crick碱基互补配对,精准识别并结合靶mRNA(或pre-mRNA),进而在基因表达层面阻断致病蛋白的产生或修正其功能,被视为继小分子、单抗之后的“第三大药物形态”。由于具有研发周期短,靶点范围广,作用持久等优势,近年来寡核苷酸药物的研发速度进展迅速。全球已有约18个合成寡核苷酸药物获FDA批准,包括ASO药物Nusinersen(...
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