PurePep® Sonata®+中试规模多肽合成仪，助力提高生产力

　　新一代PurePep® Sonata®+仪器在我们的单通道中试规模多肽合成仪 Sonata® XT 的基础上打造，延续其质量和出色功能。PurePep Sonata+ 在预生产规模和生产力水平上具有批次间可靠性，满足 CRO/CMO 和药企需要。

　　21 CFR Part 11 合规的直观软件和硬件升级，使 PurePep Sonata+ 操作简便。继承专有的 PurePepP® Pathway阀块系统，配合 Single-Shot 送液技术，消除试剂交叉污染风险，确保不能相比的肽纯度。可变混匀模式提高生产力。
 

　　Pure Pep Sonata +概览

　　优势一览

　　1.自有实时流量监测技术，最大限度减少校准

　　不再需要针对单独的试剂进行流量校准，更加节省时间。持续监测和调整流速，即使是粘度不同的液体，也能确保精准的用量输送。

　　2.直观新软件

　　图形化软件平台使多肽合成方法的设置更加简单。预设标准实验方案可作为自主设定模板，最大限度提高效率和灵活性。

　　3.高纯度

　　专有的化学惰性阀块系统 PurePep Pathway 以及 Single-Shot™ 预激活功能共同消除试剂交叉污染风险，使合成短肽和长肽粗品的纯度达到最高。

　　4.可调混匀模式，提高反应效率

　　氮气鼓泡、变速振荡和再循环三种混匀方式，可以单独使用也可以组合使用，最大限度地提高反应效率。
 

　　硬件升级，较大化运行时间

　　升级硬件缩短仪器设置时间、较大化运行时间、降低维护要求。

　　1.快速灵活的主溶剂泵，维护要求低；

　　2.改进的再循环泵，增加灵活性；

　　3.液路易于与外部主溶剂和废液收集系统连接。
 

　　工作流程化新软件

　　新的图形化软件平台设计，让化学研究员轻松快速地设置、运行及完成合成反应。软件符合21 CFR Part 11要求，保证仪器适合高度监管的 cGMP 实验室环境。

　　1.不论新老手，均能轻松设置运行；

　　2.可选预设标准方法或自设方法，更加快速、方便、灵活；

　　3.合成状态更新（邮件通知、自诊断）让您及时把握进度，可选择暂停反应和编辑方法；

　　4.自带成本和使用计算器。