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关于我们
Gyros Protein Technologies
    Gyros Protein Technologies AB 由成立于2000年的Gyros AB和成立于1985年的ProteinTechnologies, Inc, (PTI)合并而成,其生物分析和多肽合成解决方案可以帮助科学家提高科研、药物发现、临床前和临床研究以及生物工艺应用中的生物分子性能和生产力。在生物制药行业,Gyros Protein Technologies 公司的纳升级自动化免疫分析工作站(Gyrolab® xPand 和Gyrolab xPlore™)为抗体,疫苗及基因治疗等药物提供了高通量,快速,宽动态范围,低基质效应的方案,仅需纳升级样品即可完成测试需要,帮助药企和测试及生产服务提供商在药物研发和生产过程中,提高测试效率和节约成本。多肽合成仪(PurePep® Chorus、Symphony® X 和PurePep® Sonata®+)拥有大量且不断增长的应用,加速了安全、有效多肽药物的发现、开发和生产。Gyros Protein Technologies 是Mesa Labs 的生物制药发展部门。

技术文章

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  • 2025

    8-27 PurePep® Sonata®+中试规模多肽合成仪,助力提高生产力
    PurePepSonata+中试规模多肽合成仪可靠地放大生产,提高生产力新一代PurePep®Sonata®+仪器在我们的单通道中试规模多肽合成仪Sonata®XT的基础上打造,延续其质量和出色功能。PurePepSonata+在预生产规模和生产力水平上具有批次间可靠性,满足CRO/CMO和药企需要。21CFRPart11合规的直观软件和硬件升级,使PurePepSonata+操作简便。继承专有的PurePep®Pathway阀块系统,配合Si...
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  • 2025

    8-14 驾驭新应用:使用PurePep® Chorus 合成寡核苷酸
    寡核苷酸药物(oligonucleotidedrugs)是一类由12–30个核糖核苷酸经化学合成而得的单链或双链短核酸聚合物,通过Watson-Crick碱基互补配对,精准识别并结合靶mRNA(或pre-mRNA),进而在基因表达层面阻断致病蛋白的产生或修正其功能,被视为继小分子、单抗之后的“第三大药物形态”。由于具有研发周期短,靶点范围广,作用持久等优势,近年来寡核苷酸药物的研发速度进展迅速。全球已有约18个合成寡核苷酸药物获FDA批准,包括ASO药物Nusinersen(...
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  • 2025

    7-25 如何挑选心仪的多肽合成仪
    如何挑选心仪的多肽合成仪
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  • 2025

    7-9 多肽合成领域专家,成立近40载,专业服务多肽领域初心不变
    由GLP-1引的多肽药物减重市场如火如荼,也带动着产业链上下游企业的关注和业务部署。为了成功上市,多肽原料药的生产和商业化生产是药物成功上市的关键因素,如何保证药物在研发初期及工艺开发阶段获得高效、高纯且可放大的工艺至关重要。在多肽行业内,GyrosProteinTechnologies公司(简称GPT),可能更为大家熟知的名字是ProteinTechnologies(简称PTI)。自1985年成立以来,以自动化合成仪始终致力于服务多肽合成领域,专注技术创新,从单通道到多通道...
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  • 2025

    7-3 高通量高灵活性的多肽合成仪:Symphony® X
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  • 2025

    6-27 PurePep Sonata+实时流量技术,肽合成仅需简单6步法
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  • 2025

    6-25 基质干扰无法消除?Gyrolab® 帮您解决
    基质效应(matrixeffect/matrixinterference)是指样品中的其他物质可能对检测目标分析物的能力产生影响,在对生物样品如血清、血浆、组织匀浆等的免疫检测中最为常见,因为这类样品中的许多成分如碳水化合物、蛋白质、磷脂、代谢物等会干扰抗体与其目标的结合,或抑制或增强信号,影响分析物的准确定量[1]。在临床研究的生物分析中,基质干扰更是一个巨大的挑战,例如在血清和血浆中已经发现了多种类型的干扰,通常是内源性物质如类风湿因子、嗜异性抗体(针对不明确的抗原产生的...
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  • 2025

    6-16 高通量LBA免疫分析加速ADC药物分析方法的开发与检测
    抗体偶联药物(Antibody-DrugConjugates,ADCs)是一类由单克隆抗体和具有强效细胞毒性的小分子药物通过生物活性连接子偶联而成的新型生物药物,其药物作用机理为利用单克隆抗体的特异性来靶向肿瘤特异性抗原,并将小的细胞毒性分子输送到肿瘤中杀死癌细胞,因此ADC兼具抗体药物的肿瘤靶向性和小分子药物的强大杀伤效应,能最大限度地减少对正常组织细胞的毒性。ADC药物由三个部分组成:人源化单克隆抗体(mAb)、细胞毒性荷载(Cytotoxicpayload)和连接子(L...
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  • 2025

    4-16 类肽合成的新突破,使用自动化多肽合成仪高效实现工艺优化
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  • 2025

    1-8 多通道多肽合成仪助力阿尔茨海默药物开发
    人β-淀粉样蛋白1-42(图1)是阿尔茨海默症(AD)患者大脑沉积斑块的主要成分。AD病理学、诊断工具和潜在药物的日常研究需要不间断地供应β-淀粉样蛋白。但据报道,由于C末端的高疏水性,以及序列预沉积导致的树脂上聚集,β-淀粉样蛋白(1-42)难以通过传统的固相多肽合成(SPPS)制备。β-淀粉样蛋白自动合成的最新进展包括红外加热和新的偶联试剂组合,能以更短的循环时间更好地合成疑难疏水肽。本文在Symphony®X24通道多肽合成仪平行上探索了不同合成方法下β-淀粉样...
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  • 2024

    12-11 新品速递——生物标志物检测再添新成员,小鼠细胞因子试剂盒重磅发布
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  • 2024

    12-10 如何让宿主细胞蛋白(HCP)残留的分析更加高效且可靠
    宿主细胞蛋白(Hostcellprotein,HCP)是宿主细胞(CHO,HEK293,E.coli,Sf9等)生产或编码产生的非目标蛋白,是生物药物中过程相关杂质的主要组成部分,虽然绝大多数宿主细胞蛋白(大于99%)均在下游工艺中被去除,但仍可能有少量HCP残留与药物产品共纯化,其中有些残留蛋白被认为是高风险HCPs,可能具有免疫原性、生物活性或酶活性,或有可能降解产品分子或辅料,对药物质量和安全性产生重要影响,因此这类高风险HCPs是制药企业和监管机构关注的重点。中国仓鼠...
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